هڪ تياري جو طريقو هڪ hindered amine نور stabilizer ۽ وچڙ
پيٽنٽ نمبر: ZL201710408973.2
خلاصو
Hindered amine light stabilizer N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N' -diuronic alkyl diamine جي تياري جو طريقو ھن ريت آھي: 4-فارمامائيڊ-2,2 6، 6-tetramethylpiperidine ۽ dibromothane کي 1-24h لاءِ ريفلوڪس ۽ ڪيٽيليسٽ ذريعي ڇڪايو ويو، ۽ پاڻي فوري طور تي شامل ڪيو ويو.پراڊڪٽ کي هڻڻ، کولڻ، ڌوئڻ، فلٽر ڪرڻ ۽ خشڪ ڪرڻ کان پوء حاصل ڪيو ويو.
انهن مان، وچولي 4-فارمامائيڊ-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine جي تياري جو طريقو هي آهي: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, foramide, Lewis acid catalyst, binding alkali agent, atmospheric under heating reactions ۾ رکيو ويو. 1-24 ڪلاڪ لاء دٻاء.پراڊڪٽ کي هڻڻ، ٿڌي، ڌوئڻ، فلٽرنگ ۽ سڪي وڃڻ کان پوء حاصل ڪيو ويو.
ايجاد جي synthesis عمل سادو ۽ هلائڻ لاء آسان آهي، ۽ پوسٽ-علاج آسان آهي؛گهربل خام مال، ڪيٽالسٽ ۽ سالوينٽس حاصل ڪرڻ آسان آهن.سڄو عمل اقتصادي اصولن سان گڏ آهي، محفوظ ۽ ماحول دوست، ۽ پيداوار جي پيداوار اعلي آهي.
Hindered amine ultraviolet absorber جي تياري جو طريقو
پيٽنٽ نمبر: ZL201910576883.3
خلاصو
ايجاد بلاڪ ٿيل امين يو وي جاذب جي تياري جي طريقي کي ظاهر ڪري ٿي: مالونڪ ايسڊ ۽ پينٽاميٿيلپائيپريڊول کي ملايو، ٽولين کي سالوينٽ طور شامل ڪريو، ڪيٽيليسٽ شامل ڪريو، ۽ 6h لاءِ 100 ℃-110 ℃ تي رد عمل ڪريو.ردعمل بند ٿي ويو جڏهن مالونڪ اسيد مواد 1٪ کان گهٽ هئي.گرمي پد کي 50 ° C تي ڇڏي ڏيو، deionized پاڻي شامل ڪريو، 30 منٽن لاء ٿڪايو، پوء ڪافي مقدار ۾ cyclohexane anisaldehyde سان شامل ڪريو، ٿڪايو ۽ ڦهلايو، پائپريڊين ۽ ايسٽيڪ ايسڊ شامل ڪريو، ردعمل لاء 70 ℃-80 ℃ تائين گرمي ڪريو، ۽ پيدا ٿيل پاڻي کي الڳ ڪريو. رد عمل جي عمل ۾.رد عمل بند ڪيو ويو جڏهن انيسالڊائيڊ مواد مائع جي مرحلي ۾ 1٪ کان گهٽ هئي.رد عمل جو حل 5 سينٽي گريڊ تائين ٿڌو ڪيو ويو ۽ 1 ڪلاڪ تائين هلايو ويو جيستائين سڪل مڪمل طور تي الڳ ٿي ويو.فلٽريشن کان پوء، رد عمل 3 ڀيرا ايٿانول جي مقدار سان صاف ڪيو ويو ۽ پيداوار حاصل ڪئي.
تياري جي عمل ۾ رڪاوٽ امائن uv جاذب جو گرمي پد 110 ℃ کان وڌيڪ نه آهي؛رد عمل جي جوڙجڪ نرم آهي؛رد عمل جي عمل کي ڪنٽرول ڪرڻ آسان آهي؛۽ پيداوار جي پاڪائي اعلي آهي؛شروعاتي رد عمل وارو نظام پاڻي سان حساس نه هوندو آهي، ۽ صرف سسٽم ۾ پاڻي کي خارج ڪرڻ جي ضرورت هوندي آهي جڏهن ردعمل مڪمل ٿيڻ جي ويجهو هوندو آهي، جيڪو آپريشن جي عمل کي بچائيندو آهي.
پيداوار ۽ تيار ڪرڻ جو طريقو هڪ گھڻ-اثر thither bisphenol acrylat antioxidant
پيٽنٽ نمبر: ZL201910569404.5
خلاصو
فينول ايڪريليٽ ملٽي-اثر اينٽي آڪسيڊنٽ ماليڪيولز ۾ شامل آهن ٻنهي مکيه رڪاوٽ ٿيل فينول اينٽي آڪسيڊنٽ فنڪشنل گروپن، معاون اينٽي آڪسيڊنٽ ٿائيٿر بانڊ ۽ ڪاربان ڪيپچر فري ريڊيڪلز فنڪشن آف ايڪريريل فينولڪ ايسٽر ڍانچي، جيڪو پوليمر مواد جي پيداوار ۽ استعمال ٻنهي ۾ ٽريپل اثر مطابقت پيدا ڪري ٿو.اهو بهتر هوندو ته پوليمر مواد جي حفاظت ڪري، پروڊڪٽس جي تباهي ۽ عمر جي پيداوار کان بچي، خراب ڪارڪردگي کي حل ڪري جڏهن واحد فنڪشن اينٽي آڪسائيڊٽ پوليمر مواد تي استعمال ڪيو وڃي.ان کان علاوه، لاڳاپيل تياري جي عمل جي رد عمل جي گرمي پد ۽ توانائي جو استعمال گهٽ آهي، ۽ پيداوار جي فلٽريشن کي ختم ڪري سگهجي ٿو بغير گندي پاڻي، ۽ ريسائڪلنگ سولويٽ، تنهنڪري اهو طريقو ماحول دوست آهي.
اعلي purity pentaerythritol پلاسٽڪ معاون لاء هڪ تياري جو طريقو
پيٽنٽ نمبر: 201910447473.9
خلاصو
ايجاد هڪ اعلي پاڪائي واري pentaerythritol پلاسٽڪ جي مدد لاء تيار ڪرڻ جو طريقو ظاهر ڪري ٿو، جنهن ۾ قدم هن ريت آهن: فنڪشنل اجزاء ۽ pentaerythritol کي ملايو، 100-150 ℃ تائين گرمي ۽ 15 منٽ لاء ٿڪايو؛شامل ڪريو dioctyl ٽين آڪسائيڊ، گرمي پد 170-190 ℃ تائين نائٽروجن صاف ڪرڻ کان پوء، رد عمل جاري رکو جيستائين مائع مرحلي جي چڪاس جي پيداوار جي مواد کي وڌيڪ نه وڌايو؛گرمي پد کي 150 ℃ تي گھٽايو، xylene شامل ڪريو، گرمي پد کي 100 ℃ تي گھٽائڻ جاري رکو، پوء گھٽ ماليڪيولر مونڪ ايسڊ آبي محلول شامل ڪريو، 100 ℃ تي 1h لاء ھلايو، ڪمري جي حرارت تي ڇڏي ڏيو.ميٿانول شامل ڪريو، 3-5 ڪلاڪ لاء ھلايو، ۽ ٽائلين سان ري-ڪرسٽالائيزيشن کان پوء خالص پراڊڪٽ حاصل ڪرڻ لاء مضبوط ٿلهي پيداوار کي فلٽر ڪيو ويو.
رد عمل مڪمل ٿيڻ کان پوءِ، گھٽ-آمڪيولر-مونڪ ايسڊ سڌو سنئون ري ايڪٽنٽ ۾ شامل ڪيو ويو ته جيئن ري ايڪٽنٽ ۾ بي گھرڻ واري ۽ غير متبادل ٿيل نجاستن سان ايسٽريفڪيشن رد عمل انجام ڏئي، ته جيئن نجاست کي ٽوڙي سگھجي ۽ ان کي پيداوار کان الڳ ڪيو وڃي.اهو طريقو سولوينٽس جي وڏي مقدار کي استعمال ڪرڻ جي ضرورت ناهي ۽ ڪيترن ئي ٻيهر ريسٽاللائيزيشن آپريشن، ۽ سٺو ناپاڪ هٽائڻ وارو اثر آهي.
تيار ڪرڻ جو طريقو 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] فلورين
پيٽنٽ نمبر: ZL201610332457.1
خلاصو
اها ايجاد 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] فلورين جي تياري واري طريقي کي ظاهر ڪري ٿي.
طريقي ۾ شامل آهن: ملائڻ جو رد عمل: ميٿيل او-بروموبينزوئيٽ کي 9، 9-ڊيميٿيل su-2-بوريڪ ايسڊ سان ملائي ٿو مرکبات پيدا ڪرڻ لاءِ جيئن فارمولا M-1 ۾ ڏيکاريل آهي؛اضافي ردعمل: فارمولا M-1 ۾ ڏيکاريل مرڪب کي ميٿائل ميگنيشيم برومائيڊ سان شامل ڪيو ويو آهي، ۽ پوءِ فارمولا M-2 ۾ ڏيکاريل مرڪب ٺاهڻ لاءِ هائيڊولائز ڪيو ويندو آهي.سائڪلائيزيشن ردعمل: تيزاب جي موجودگيءَ ۾، فارمولا M-2 ۾ ڏيکاريل مرڪب سائڪلائيز ٿي وڃي ٿو ۽ 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] فلورين ۾ تبديل ٿي وڃي ٿو جيئن فارمولا M ۾ ڏيکاريل آهي. .
ايجاد جي تياري جي طريقي موجب، عمل سادو ۽ هلائڻ آسان آهي؛گهربل خام مال گهٽ قيمت تي آساني سان دستياب آهن؛پيداوار 77 ~ 88٪ آهي، وڏي پيماني تي پيداوار لاء مناسب.
